玉溪市疾病预防控制中心玉溪市疾病预防控制中心采购一批质控标准品及核酸检测试剂

服务周期：5天

报价方式：价格

评选方式：综合评分评分标准(下载)预览

：2026-09-21 15:00:00

谈判地址： 云南****路****号****楼（方****楼）

服务实施地：云南省玉溪****路****号

：文件下载1预览1

联系人：***

报名结束时间：2026-09-21 14:59:00

发布时间：2026-09-16 18:17:00

采购编号：YNYXC99010100Z20262560492

采购单位：****中心

供应商数量： 报名供应商不足三家。

谈判文件提醒：***网上报名时须上传盖章后的响应文档一份，线下谈判时须供应商提供响应文件一式2份，其中正本1份，副本1份。（电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致，***网上电子文档为准，副本可为正本的复印件。）谈判规则：1.***平台报名并上传响应文件，***平台报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在到线下谈判地点签到并递交文件，参与谈判。

供应商资格：1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：1.1在中国境内注册，能在国内合法提供采购内容及其相应的售后服务，并持有效的营业执照或其他证明材料；1.2供应商自行承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求；
1.3自行声明在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 中未被列入：严重失信主体名单、重大税收违法失信主体名单；***网（http://****.gov.cn）中未被列入：失信被执行人名单；在“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn) 中未被列入：政府采购严重违法失信行为记录名单；（供应商自拟格式承诺以上内容，加盖供应商公章在响应文件中提供，若供应商如存在查证的以上相关记录，采购人有权取消其竞标（成交）资格）。
2.本项目的特定资格要求：供应商为代理商的，所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》，供应商为制造商的，使用自身生产的产品投标时所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》。
注：属于医疗器械的，按《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。

异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，***平台运营。